|
|
|
Фармакология (04.06.00 сестринское дело). Тесты (2014 год)
ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ
1. К главным преимуществам инъекционного способа введения лекарственных средств
не относят:
a. быстрое наступление эффекта
b. меньшую опасность передозировки (особенно при введении препаратов с малой
широтой терапевтического действия)
c. более точную дозировку
2. Механизм действия лекарственных средств изучает:
a. фармакокинетика
b. фармакогенетика
c. фармакодинамика
3. Биодоступность - это часть принятой внутрь дозы лекарственного средства:
a. всосавшаяся в желудочно-кишечном тракте
b. поступившая в орган-мишень из крови
c. поступившая в системный кровоток в неактивной форме
d. поступившая в системный кровоток в активной форме
4. Толерантность - это:
a. постепенное ослабление действия препарата до полной утраты при длительном
приеме ЛС
b. постепенное усиление действия препарата при длительном приеме
c. тахифилаксия
5. Лекарственное средство попадает в кровь, минуя печень, при введении:
а) сублингвально
б) ректально
в) подкожно
г) перорально
6. При биотрансформации лекарственных средств в организме, как правило,
образуются:
a. более липофильные метаболиты
b. более гидрофильные метаболиты
c. более активные метаболиты
7. Терапевтический диапазон - это разница между:
a. минимальной терапевтической и максимальной токсической концентрацией
лекарственного средства в плазме крови
b. максимальной терапевтической и минимальной токсической концентрацией
лекарственного средства в плазме крови
c. минимальной терапевтической и минимальной токсической концентрацией
лекарственного средства в плазме крови
d. максимальной терапевтической и максимальной токсической концентрацией
лекарственного средства в плазме крови
8. К парентеральным путям введения лекарственных средств относятся:
a. инъекционный
b. сублингвальный
c. внутрисердечный
d. внутрикостный
e. интраназальный
f. конъюнктивальный
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ОБЛАСТИ АФФЕРЕНТНЫХ НЕРВОВ
1. Вяжущие препараты при соприкосновении с тканями образуют:
a. коллоидную пленку
b. альбуминатную пленку
c. рыхлый альбуминат
2. Назвать препарат и выписать в рецептах:
a. .МА в свечах
b. МА, обладающий противоаритмическим действием.
c. МА, входящий в состав комбинированного препарата, где второй компонент
-адреналин
d. МА, нерастворимый в воде
3. К органическим вяжущим относится:
а. Квасцы
b. Ксероформ
с. Танин
d. Жидкость Бурова
е. Дерматол
f. Ромазулон
4. Назвать препарат и выписать в рецептах:
a. МА, применяемый при интубации гортани
b. МА для применения в стоматологии
c. МА для применения в офтальмологии
d. МА, обладающий наиболее выраженным центральным действием
5. Механизм действия местноанестезирующих веществ:
a. с белками тканей образуют альбуминаты
b. блокируют М-холинорецепторы
c. угнетают неспецифические активирующие системы ЦНС
d. вызывают парабиоз нервных клеток
e. блокируют натриевые каналы.
6. Прокаин (новокаин) не используется для терминальной анестезии потому,что:
a. не оказывает обволакивающего действия
b. плохо проникает через неповрежденную кожу и слизистую
c. быстро всасывается и угнетает ЦНС
d. вызывает деструкцию тканей при достаточной концентрации
7. Для инфильтрационной, проводниковой и спиномозговой анестезии не применяют:
a. прокаин (новокаин)
b. бензокаин (анестезин)
c. лидокаин (ксикаин)
d. тримекаин
e. тетракаин (дикаин)
8. Средствами только терминальной анестезии являются:
a. бензокаин (анестезин)
b. прокаин (новокаин)
c. бупивакаин
d. лидокаин (ксикаин)
9. Для спиномозговой анестезии прокаин (новокаин) используется в следующих
концентрациях:
a. 0,2% - 0,5% раствор
b. 1% раствор
c. 2% раствор
d. 5% - 10% раствор
10. Выраженным противоаритмическим эффектом обладает:
a. лидокаин (ксикаин)
b. прокаин (новокаин)
c. бензокаин (анестезин)
d. тетракаин (дикаин)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ЭФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ
1. Локализация Н-холинорецепторов.
а) клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон; б)
нейроны симпатических ганглиев; в) нейроны парасимпатических ганглиев; г)
нейроны центральной нервной системы; д) клетки скелетных мышц; е) хромаффинные
клетки мозгового вещества надпочечников; ж) каротидные клубочки.
2. Локализация альфа-1 -адренорецепторов.
а) сосуды кожи, слизистых, органов брюшной полости, почек; б) сосуды скелетных
мышц;
в) мышцы селезенки; г) радиальная мышца радужки глаза; д) мышцы бронхов; е)
сфинктеры кишечника.
3. Локализация М-холинорецепторов.
а) клетки эффекторных органов в области окончаний холинергических волокон; б)
нейроны симпатических ганглиев; в) нейроны парасимпатических ганглиев; г)
нейроны центральной нервной системы; д) клетки скелетных мышц; е) хромаффинные
клетки мозгового вещества надпочечников; ж) каротидные клубочки.
4. Локализация альфа-2-адренорецепторов.
а) гладкие мышцы бронхов; б) пресинаптические структуры ЦНС; в) коронарные
сосуды;
г) сосуды скелетных мышц; д) сосуды почек.
5. Локализация бета -1-адренорецепторов.
а) мышцы бронхов; б) сосуды скелетных мышц; в) синусовый и атриовентрикулярный
узлы сердца; г) коронарные сосуды сердца; д) сосуды кожи и слизистых.
6. Локализация бета-2-адренорецепторов.
а) мышцы бронхов, матки, кишечника; б) сосуды почек; в) сосуды скелетных мышц;
г) сосуды кожи и слизистых; д) коронарные сосуды, сосуды легких и мозга.
7. М-холиномиметические средства.
а) ацеклидин; б) галантамин; в) карбохолин; г) пилокарпин;
д) цититон; е) цититон.
8. Антихолинэстеразные средства:
а) галантамин; б) пилокарпин; в) платифиллин; г) неостигмин; д) физостигмин; е)
армин.
9. Ганглиоблокаторы:
а) азаметоний; б) суксаметоний хлорид (дитилин); в) галантамин; г) неостигмин; (прозерин);
д) бензогексоний.
10. М-холиноблокаторы:
а) атропин; б) пирензепин (гастрозепин); в) галантамин; г) цитизин; д) метацин.
11. Укажите альфа-1-адреномиметики.
а) норэпинефрин (норадреналин); б) пропранолол (анаприлин); в) мезатон; г)
фетанол; д) изопреналин (изадрин); е) нафазолин (нафтизин).
12. Альфа-2-адреномиметики:
а) неофедрин (эфедрин); б) орципреналина сульфат (алупент); в) клонидин (клофелин);
г) добутамин; д) метилдофа (допегит).
13. Неселективные бета-адреномиметики.
а) изопреналин (изадрин); б) сальбутамол; в) фенотерол (беротек); г)
орципреналина сульфат; д) неофедрин (эфедрин).
14. Адреномиметики непрямого действия:
а) фентоламин; б) неофедрин (эфедрин); в) окспренолол; г) амфетамин (фенамин);
д) метилдофа (допегит)
15. Неизбирательные альфа-адреноблокаторы.
а) фентоламин; б) троподифен (тропафен); в) пиндолол; г) пророксан (пирроксан);
д) дигидроэрготамин.
16. Избирательные (кардиоселективные) адреноблокаторы:
а) лабетолол; б) атенолол; в) метопролол; г) пропранолол (анаприлин); д)
талинолол (корданум).
17. Укажите бета-адреноблокаторы обладают внутренней симпатомиметической
активностью.
а) пиндолол (вискен); б) атенолол; в) метопролол; г) окспренолол; д) ацебутолол.
18. Механизм действия М- холиномиметиков:
а) блокада ацетилхолинэстеразы; б) возбуждение М-холинорецепторов; в) стимуляция
синтеза ацетилхолина; г) замедление инактивации ацетилхолина; д) стимуляция
Н-холинорецепторов.
19. Механизм действия неостигмина.
а) активация ацетилхолина; б) блокада ацетилхолинэстеразы; в) блокада
М-холинорецепторов; г) непрямая активация М- и Н-холинорецепторов; д) усиление
синтеза ацетилхолина.
20. Механизм нарушения нервно-мышечной передачи при применении суксаметония (дитилина):
а) стойкая деполяризация субсинаптической мембраны; б) стабилизация
субсинаптической мембраны; в) гиперполяризация субсинаптической мембраны; г)
угнетение Н-холинорецепторов; д) усиливает инактивацию ацетилхолина.
21.Механизм действия тримедоксима (дипироксима) при отравлении ФОС.
а) образует с ФОС стойкие соединения; б) ускоряет синтез ацетилхолинэстеразы; в)
вызывает гидролиз ФОС; г) способствует освобождению ацетилхолинэстеразы; д)
ускоряет инактивацию ацетилхолина.
22. Механизм действия резерпина:
а) нарушение синтеза катехоламинов в адренергических окончаниях; б) блокада
альфа-адренорецепторов; в) нарушение депонирования медиатора в гранулах
окончаний адренергических нервов; г) блокирование обратного поступления
медиатора из синаптической щели в нервные окончания; д) блокада медленных
кальциевых каналов.
23. Механизм действия тубокурарина.
а) гиперполяризация мембран нервномышечных синапсов; б) антихолинэстеразное
действие; в) усиливает инактивацию ацетилхолина; г) стимуляция
Н-холинорецепторов; д) препятствует деполяризации мембран скелетных мышц.
24. Механизм действия эпинефрина (адреналина):
а) блокируя моноаминоксидазу (МАО), способствует накоплению медиатора; б)
оказывает прямое активирующее действие на альфа -1- адренорецепторы; в)
стимулирует бета-1- и бета-2- адренорецепторы; г) ускоряет обратный захват
медиатора; д) действует пресинаптически.
25. Механизм действия гуанетидина (октадина).
а) нарушение синтеза катехоламинов в адренергических окончаниях; б) торможение
фосфодиэстеразы; в) блокада альфа-адренорецепторов; г) нарушение обратного
захвата катехоламинов; д) истощение депо катехоламинов в пресинаптической
области; е) блокада медленных кальциевых каналов.
26. Механизм действия тригексифенидила (циклодола).
а) блокирует вегетативные ганглии; б) блокирует холинэстеразу; в) оказывает
центральное холинолитическое действие; г) нарушает обратный захват
норадреналина; д) блокирует мионевральные синапсы.
27. Фармакологические эффекты, характерные для карбохолина.
а) учащение сердечных сокращений; б) урежение сердечных сокращений; в) повышение
артериального давления; г) усиление секреции потовых, бронхиальных,
пищеварительных желез; д) повышение тонуса мышц бронхов; е) усиление
перистальтики желудочнокишечного тракта.
28. Эффекты Н-холиномиметиков:
а) угнетение передачи возбуждения в вегетативных ганглиях; б) облегчение
передачи возбуждения в вегетативных ганглиях; в) возбуждение хеморецепторов
синокаротидной зоны; г) облегчение нервно-мышечной передачи; д) уменьшение
выделения адреналина мозговым слоем надпочечников.
29. Укажите эффекты, характерные для передозировки атропином.
а) тахикардия; б) слюнотечение; в) сухость во рту; г) расширение зрачков; д)
запор.
30. Эффеты М-холиноблокаторов:
а) спазм бронхов; б) тахикардия; в) спазмолитическое действие; г) сухость во
рту;
д) расширение зрачка.
31. Какие эффекты наблюдаются при применениии ганглиоблокаторов
а) снижение артериального давления; б) усиление моторики желудочно-кишечного
тракта;
в) угнетение моторики желудочно-кишечного тракта; г) сужение зрачков; д)
нарушение оттока мочи
32. Эффекты ганглиоблокаторов связанные с блокадой парасимпатических ганглиев:
а) снижение артериального давления; б) угнетение моторики желудочно-кишечного
тракта; в) усиление моторики желудочно-кишечного тракта; г) расширение зрачков;
д) сужение зрачков.
33. Укажите показания для назначения бета-адреноблокаторов.
а) сердечные аритмии; б) язвенная болезнь желудка; в) ишемическая болезнь
сердца; г) некоторые формы гипертонической болезни; д) нарушение периферического
кровообращения (эндартериит).
34. Кардиальные эффекты бета-адреноблокаторов:
а) увеличивают частоту сердечных сокращений; б) уменьшают работу сердца; в)
уменьшают потребление кислорода миокардом; г) повышают возбудимость и автоматизм
проводящей системы сердца; д) предотвращают сердечные аритмии, вызванные
катехоламинами.
ll. УСТАНОВИТЕ СООТВЕТСТВИЕ. ПОДБЕРИТЕ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ ПАРЫ «ВОПРОС» - «ОТВЕТ»
| 1Укажите фармакологические эффекты лекарственных
средств 1.Расслабляет гладкую мускулатуру кишечника; 2.Расширяет просвет бронхов 3. Уменьшает секрецию желез 4. Повышает артериальное давление 5.Вызывает миоз |
Лекарственные средства а) Пилокарпин б) Сальбутамол в) Атропин г) Эпинэфрин д) Фенилэфрин е) Атенолол |
| 2 Фармакодинамические особенности лекарственных
средств 1. Сальбутамол 2. Изопреналин |
Особенности фармакодинамики а) возбуждает альфа- и бета-адренорецепторы б) возбуждает только бета-2-адренорецепторы в) возбуждает бета-1 и бета-2-адренорецепторы г) вызывает тахикардию д) увеличивает содержание сахара в плазме крови. |
| 3 Укажите фармакологические эффекты
лекарственных средств
|
Лекарственные средства а) Троподифен (тропафен) б) Доксазозин в) Фентоламин г) Празозин д) Пророксан |
| 4 Фармакологические эффекты лекарственных средств 1.Расслабляют гладкую мускулатуру кишечника
|
Лекарственные средства - группы: а) антихолинестразные |
| 5.
|
Лекарственные средства а) Пирензепин б) Фенотерол в) Неостигмин (прозерин) г) Пилокарпин д) Атенолол е) Атропин |
| 6.
|
Лекарственные средства а) Эпинефрин б) Тербуталин в) Фенилэфрин г) Изопреналин д) Ипратропий е) Пропранолол |
| 7.
|
Особенности фармакодинамики а) возбуждает альфа- и бета-адренорецепторы б) возбуждает только альфа-адренорецепторы в) действует на сердце и сосуды г) действует только на сосуды д) увеличивает содержание сахара в плазме крови. |
| Какие особенности фармакодинамики
храктерны для лекарственных средств: |
Особенности фармакодинамики а) возбуждает альфа1- и альфа 2-адренорецепторы б) возбуждает альфа 2-адренорецепторы в) блокирует бета1- и бета2-адренорецепторы г) блокирует бета1- адренорецепторы д) снижает артериальное давление е) легко проникает в ЦНС |
ОЦЕНИТЕ ПРАВИЛЬНОСТЬ КАЖДОГО УТВЕРЖДЕНИЯ И НАЛИЧИЕ ЛОГИЧЕСКОЙ СВЯЗИ МЕЖДУ НИМИ.
Выберите правильный ответ по следующей схеме:
|
Ответ |
Первое утверждение |
Второе утверждение |
|
а, если ---> |
правильное |
правильное и является обоснованием первого утверждения |
|
б, если ---> |
правильное |
правильное, не является обоснованием первого утверждения |
|
в, если ---> |
правильное |
неправильное |
|
г, если ---> |
неправильное |
правильное |
|
д, если ---> |
неправильное |
неправильное |
1.Бета-адреноблокаторы эффективны при коронарной недостаточности, потому что
бета-адреноблокаторы расширяют коронарные сосуды.
2. Ганглиоблокаторы вызывают атонию кишечника, потому что ганглиоблокаторы
блокируют парасимпатические ганглии.
3. М-холиноблокаторы вызывают брадикардию, потому что М-холиноблокаторы
блокируют М-холинорецепторы сердца.
4. М-холиномиметики снижают внутриглазное давление, потому что М-холиномиметики
вызывают спазм аккомодации.
5. Ганглиоблокаторы снижают артериальное давление, потому что ганглиоблокаторы
блокируют парасимпатические ганглии.
6. Бета-адреномиметики повышают тонус бронхов, потому что бета-адреномиметики
возбуждают бета-адренорецепторы.
7. Симпатолитики снижают артериальное давление, потому что симпатолитики
блокируют адренорецепторы.
8. Антихолинэстеразные средства применяют при атонии кишечника и мочевого
пузыря, потому что антихолинэстеразные средства облегчают передачу возбуждения в
симпатических ганглиях.
ОПРЕДЕЛИТЕ ГРУППУ ВЕЩЕСТВ ПО ОПИСАНИЮ И ДОПОЛНИТЕ ВЫРАЖЕНИЯ:
1. Препараты группы__вызывают миоз, спазм аккомодации,
снижают внутриглазное давление, повышают тонус гладких мышц бронхов, кишечника,
усиливают секрецию желез. Они не оказывают влияния на передачу возбуждения в
ганглиях и нервно-мышечных синапсах. Их применяют при глаукоме. При отравлении
этими веществами назначают атропин.
2. Препараты группы__расширяют зрачки, повышают
внутриглазное давление, вызывают паралич аккомодации, учащение сердцебиений,
ослабление секреции бронхиальных и пищеварительных желез, снижение тонуса
гладких мышц внутренних органов. Их применяют при исследовании глазного дна,
кишечной, почечной и печеночной коликах, бронхиальной астме, язвенной болезни
желудка и двенадцатиперстной кишки.
3. Препараты группы___блокируют нервномышечную передачу. Эфир для наркоза
усиливает их действие, неостигмин (прозерин) -ослабляет.
4. Препараты группы__расширяют сосуды, снижают
артериальное давление. Вызывают «извращение» прессорного эффекта эпинефрина
(адреналина). Применяют при эндартериите, феохромоцитоме. Могут вызывать
ортостатическую гипотензию.
А. СРЕДСТВА ДЛЯ НАРКОЗА (ОБЩИЕ АНЕСТЕТИКИ)
1. Этомидат, кетамин:
а) ингаляционные ОА;
б) снотворные;
в) антидепрессанты;
г) неингаляционные общие анестетики кратковременного действия
2. К ингаляционным общим анестетикам относятся:
а) эфир;
б) пропофол;
в) энфлюран ;
г) закись азота
3. Общие анестетики кратковременного действия (до 15 минут):
а) пропанидид;
б) гексенал;
в) этомидат;
г) пропофол
4. Общий анестетик с большим (около 30 минут) латентным периодом наркозного
действия после внутривенного введения:
а) пропофол;
б) этомидат;
в) энфлюран;
г) оксибутират натрия
5. Фторотан:
а) неингаляционный общий анестетик;
б) имеет высокую наркозную активность;
в) не вызывает местного раздражающего действия;
г) вызывает рефлекторную остановку сердца и дыхания
6. Закись азота:
а) не вызывает стадии возбуждения;
б) применяется для аналгезии;
в) способствует быстрому развитию стадии хирургического наркоза;
г) слабый ингаляционный анестетик
7. Пропофол:
а) транквилизатор;
б) антидепрессант;
в) неингаляционный анестетик;
г) нейролептик
8. Основные свойства эфира для наркоза:
а) малая широта наркотического действия; б) большая широта наркотического
действия;
в) раздражает слизистую дыхательных путей; г) быстро выводится из организма; д)
сенсибилизирует миокард к катехоламинам.
9. Стадия возбуждения при использовании общих анестетиков обусловлена:
а) активацией новой коры;
б) угнетением новой коры и расторможением подкорковых структур;
в) блокадой рецепторов ГАМК;
г) нарушением синоптической передачи на уровне таламуса
10. Рефлекторную остановку сердца во время эфирного наркоза могут предупредить
препараты:
а) норэпинефрин (норадреналин); б) мезатон; в) этимизол; г) атропин.
11. Для диэтилового эфира характерны стадии наркоза:
а) аналгезии, возбуждения, хирургического наркоза, пробуждения; б) аналгезии,
хирургического наркоза, пробуждения в) возбуждения, хирургического наркоза,
пробуждения.
12. Основные черты эфирного наркоза:
а) выраженная стадия возбуждения; б) кратковременная стадия возбуждения;
в) хорошая управляемость глубиной наркоза; г) быстрое пробуждение после
прекращения ингаляции; д) длительный сон после прекращения ингаляции; е)
раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей; ж) отсутствие
раздражающего действия на слизистые оболочки верхних дыхательных путей.
13. Свойства фторотана:
а) слабое анальгезирующее действие; б) сенсибилизация миокарда к катехоламинам;
в) вызывает бронхоспазм; г) оказывает бронхорасширяющее действие;
д) угнетает функцию миокарда.
14. Отметьте преимущества фторотана перед эфиром:
а) большая широта терапевтического действия; 6) мало выражена фаза возбуждения;
в) оказывает бронхолитическое действие; г) не раздражает слизистую дыхательных
путей; д) не воспламеняется и не взрывается.
15. Основные черты фторотанового наркоза:
а) отсутствие стадии возбуждения; б) выраженная стадия возбуждения; в) плохая
управляемость глубиной наркоза; г) хорошая управляемость глубиной наркоза;
д) быстрое пробуждение после прекращения ингаляции; е) длительный сон после
прекращения ингаляции; ж) раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных
путей; з) снижение артериального давления; и) тахикардия; к) брадикардия.
16. Отсутствует стадия возбуждения у препарата:
а) диэтиловый эфир; б) метоксифлуран (пентран); в) фторотан.
14. Особенности наркозного действия тиопентала натрия:
а) вызывает наркоз через 15-20 минут после введения в вену; б) наркоз наступает
через несколько секунд после введения в вену; в) фаза возбуждения выражена; г)
фаза возбуждения отсутствует; д) возбуждает дыхательный центр.
17. Особенности действия тиопентала натрия:
а) оказывает сильное анальгетическое действие; б) оказывает слабое
анальгети-ческое действие; в) оказывает бронхолитическое действие; г) вызывает
спазм бронхов; д) фаза возбуждения выражена.
18. Особенности действия натрия оксибутирата:
а) наркоз наступает через 15-20 минут после введения в вену; б) уменьшает
судороги; в) продолжительность наркоза 2-3 часа; г) повышает потребность
организма в кислороде; д) понижает потребность организма в кислороде.
19. Натрия оксибутират оказывает:
а) длительное действие; б) ультракороткое действие; в) короткое действие.
20. Средства для неингаляционного наркоза кратковременного (до 15 минут)
действия:
а) этомидат;
б) пропанидид;
в) кетамин;
г) гексенал
21. Кетамин применяют для:
а) проведения общей анестезии;
б) лечения опиатной наркомании;
в) лечения невралгии;
г) лечения бессонницы
22. Средство, вызывающее диссоциативную анестезию:
а) фентанил;
б) кетамин;
в) сульфокамфокаин;
г) новокаин
23. ОА, вызывающий в послеоперационном периоде неприятные сновидения,
галлюцинации, психомоторное возбуждение:
а) пропанидид;
б) кетамин;
в) гексенал;
г) оксибутират натрия
24. Этомидат:
а) применяется при кратковременных вмешательствах;
б) длительность действия 30 сек.;
в) отсутствует аналгезия и миорелаксация;
г) неингаляционный общий анестетик длительного действия
25. Для какого ОА характерны следующие эффекты: после введения эффект через 4-5
минут, длительность 3-8 минут, выход быстрый без последействия, аналгезии нет,
миорелаксации нет, хорошо переносится:
а) пропофол;
б) гексенал;
в) оксибутират натрия;
г) этомидат
26. Для наркоза пропофолом характерно:
а) эффект через 30 секунд;
б) эффект через 30 минут;
в) слабая аналгезия;
г) при выходе из наркоза тошнота, рвота
27. ОА с наибольшей наркотической силой:
а) эфир;
б) фторотан;
в) изофлуран;
г) энфлуран
Б. СНОТВОРНЫЕ (ГИПНОТИКИ) И СЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА, АНТИКОНВУЛЬСАНТЫ
1. Снотворное бензодиазепинового ряда:
а) димедрол;
б) амитриптилин;
в) нитразепам;
г) флумазенил
2. Хлоралгидрат:
а) снотворные производные ГАМК;
б) нейролептик;
в) транквилизатор;
г) снотворное производное алифатического ряда
4. К снотворным - производным бензодиазепинов относится:
а) нитразепам;
б) флуразепам;
в) миназепам;
г) феназепам
10. Мидазолам, нозепам, триазолам являются:
а) наркотическими аналгетиками;
б) средствами для наркоза;
в) снотворными, производными бензодиазепина короткого действия;
г) снотворными, производными бензодиазепинового ряда длительного действия
11. Снотворные препараты, не нарушающие структуру сна:
а) барбитал; б) фенобарбитал; в) нитразепам; г) натрия оксибутират;
д) мепробамат (мепротан).
12. Механизм снотворного действия оксибутирата натрия:
а) стимулирует сосудодвигательный и дыхательный центры; б) угнетает выработку
норадреналина в ЦНС; в) является аналогом ГАМК, тормозит ЦНС; г) оказывает
ганглиоблокирующее действие; д) уменьшает выработку ацетилхолина и дофамина в
ЦНС.
13. Фенобарбитал:
а) снижает судорожный порог; б) угнетает фазу быстрого сна; в) индуктор
оксигеназ печени; г) увеличивает вход ионов хлора в нейронах ЦНС
14. Фенобарбитал:
а) не влияет на фазу быстрого сна;
б) угнетает фазу быстрого сна;
в) индуктор ферментов печени;
г) может вызывать лекарственную зависимость
д) угнетает фазу медленного сна
15. Основные противопоказания к назначению барбитуратов.
а) бессонница; б) судороги; в) нарушение антитоксической функции печени;
г) возбуждение дыхательного центра; д) нарушение выделительной функции почек.
16. Клинические проявления отравления барбитуратами:
а) коматозное состояние; б) угнетение сухожильных рефлексов; в) угнетение
дыхания; г) психомоторное возбуждение; д) снижение АД.
17. Снотворные средства соединения алифатического ряда:
а) фенобарбитал; б) бромизовал; в) барбамил; г) нитразепам; д) хлоралгидрат.
18. При отравлении барбитуратами применяют:
а) диазепам;
б) димедрол;
в) бемегрид;
г) сульфокамфокаин
19. Принципиальные различия между медикаментозным и физиологическим сном: а)
увеличение длительности сна; б) уменьшается фаза медленноволнового сна;
в) уменьшается фаза быстроволнового сна; г) увеличивается фаза быстроволнового
сна; д) понижается порог возбудимости коры головного мозга.
20. Когда показаны препараты валерианы?
а) при повышенной возбудимости ЦНС; б) при головных болях; в) при неврозах;
г) при спазмах ЖКТ; д) при депрессии.
21. Показания к назначению бромидов:
а) судорожные состояния; б) гипертоническая болезнь; в) психомоторное
возбуждение; г) неврозы.
22. Для лечения паркинсонизма применяют:
а) гексенал; б) фенитоин (дифенин); в) тригексифенидил (циклодол); г) этимизол;
д)
леводопа.
23. Устраняют большие эпилептические судороги.
а) промедол; б) аминазин; в) фенобарбитал; г) этимизол; д) фенитоин (дифенин).
24. Механизм противосудорожного действия фенитоина (дифенина).
а) угнетает вегетативные ганглии; б) увеличивает содержание ГАМК в ЦНС;
в) угнетает карбоангидразу; г) стимулирует Н-холинорецепторы каротидных
клубочков;
д) угнетает фосфодиэстеразу; е) нарушает работу №+-каналов мембраны нейрона,
препятствуя ее деполяризации.
25. Для купирования судорожных припадков используют: а) тиопентал натрий; б)
диазепам; в) фенобарбитал.
26. Для купирования эпилептического статуса используют:
а) диазепам (сибазон) + эфир для наркоза; б) диазепам (сибазон) + миорелаксант;
в) тубокурарина гидрохлорид + примидон (гексамидин)
27. При больших, малых эпилептических припадках и психомоторном эквиваленте
эффективны:
а) дифенилгидрантоин (дифенин); б) карбамазепин (финлепсин); в) натрия вальпроат
(депакин).
28. Для предупреждения больших эпилептических припадков используют:
а) триметадион (триметин); б) фенитоин (дифенин); в) этосуксимид; г)
бензобарбитал (бензонал); д) примидон (гексамидин).
29. Для лечения малых судорожных припадков не используют: а) карбамазепин; б)
этосуксимид; в) сибазон.
30. Для лечения миоклонус-эпилепсии используют:
а) вольпроевую кислоту (конвулекс); б) фенитоин (дифенин); в) примидон (гексамидин).
31. Для лечения психомоторных эквивалентов используют:
а) этосуксимид (суксилеп); б) вольпроевую кислоту (конвулекс); в) карбамазепин
(финлепсин).
32. Для лечения малых судорожных припадков используют: а) карбамазепин; б)
этосуксимид; в) сибазон.
33. Препарат, который оказывает раздражающее действие на слизистую ЖКТ:
а) диазепам; б) хлоралгидрат; в) фенибут.
34. Препараты, не применяемые для лечения паркинсонизма:
а) леводопа; б) амантадин; в)тропацин; г) клоназепам.
35. Препарат, применяемый для лечения паркинсонизма:
а) этосуксимид; б) феназепам; в) тригексифенидил (циклодол); г) карбамазепин.
36. Стимулирует высвобождение дофамина и угнетает его обратный нейрональный
захват:
а) амантадин (мидантан); б) бромокриптин (парлодел); в) селегилин (элдопан).
37. Механизм действия тригексифенидила (циклодола):
а) блокирует вегетативные ганглии; б) оказывает центральное холинолитическое
действие; в) блокирует холинэстеразу; г) нарушает обратный захват норадреналина;
д) блокирует мионевральные синапсы.
38. Какой из перечисленных препаратов уменьшает действие ацетилхолина на
стриопаллидарную систему:
а) леводопа; б) тропацин; в) бромокриптин (парлодел).
40. Симптомами передозировки тригексифенидила (циклодола) являются:
а) депрессия, сонливость, гипотензия, саливация; б) возбуждение ЦНС,
галлюцинации, сухость во рту, мидриаз, тахикардия; в) возбуждение ЦНС,
сонливость, брадикардия, паралич аккомодации.
41. Указать основные побочные эффекты, наблюдаемые при применении
тригексифенидила (циклодола):
а) усиление секреции слюнных желез; б) сухость во рту; в) повышение
внутриглазного давления; г) понижение внутриглазного давления; д) брадикардия;
е) тахикардия.
В. ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
1. Флуоксетин:
а) нейролептик;
б) транквилизатор;
в) анальгетик;
г) антидепрессант
2. Галоперидол:
а) атипичный нейролептик;
б) блокатор Д2-дофаминовых рецепторов;
в) может вызвать симптомы Паркинсона;
г) применяется для лечения психозов
3. Амитриптилин:
а) трициклический антидепрессант;
б) обладает седативным действием;
в) селективный ингибитор обратного захвата серотонина;
г) ингибитор МАО-А
4. Ниаламид:
а) ингибитор МАО;
б) блокатор дофаминовых рецепторов;
в) блокатор обратного захвата серотонина;
г) блокатор обратного захвата норадреналина
5. К нейролептикам - производным фенотиазина относятся:
а) хлорпротиксен;
б) аминазин;
в) триптофтазин;
г) клозепин
6. Антидепрессант - ингибитор МАО:
а) ниаламид;
б) флуоксетин;
в) амитриптилин;
г) сульпирид
7. Ингибитор МАО:
а) ипразид;
б) сульпирид;
в) моклобемид;
г) ниаламид
8. Препарат из группы трициклических антидепрессантов:
а) имизин;
б) амитриптилин;
в) ниаламид;
г) пентазоцин
9. Сульпирид:
а) атипичный нейролептик;
б) антипсихотический нейролептик;
в) седативный нейролептик;
г) производное фенотиазина
10. Сульфокамфокаин:
а) аналептик;
б) антидеперссант;
в) гипотензивное средство, применяется при гипертоническом кризе;
г) нейролептик
11. Клозапин:
а) селективный D2 блокатор;
б) ГАМК-агонист;
в) D2/5НT блокатор;
г) типичный неролептик
12. Трициклическими антидепрессантами являются:
а) флуоксетин;
б) имипрамин;
в) амитриптилин;
г) ниаламид
13. “Дневные” транквилизаторы:
а) феназепам; б) тофизопам (грандаксин); в) медазепам (рудотель);
г) мепробамат (мепротан); д) триметозин (триоксазин).
14. Сульпирид:
а) блокирует серотониновые рецепторы;
б) блокатор опиатных рецепторов;
в) атипичный нейролептик;
г) транквилизатор
15. Пирацетам:
а) ноотропное средство;
б) антидепрессант;
в) противопаркинсоническое средство;
г) ненаркотический анальгетик
16. Антидепрессант, ингибитор МАО:
а) ниаламид;
б) флуоксетин;
в) амитриптилин;
г) пентазоцин
17. Диазепам:
а) нейролептик;
б) транквилизатор;
в) может применяться при судорожных состояниях;
г) вызывает миорелаксацию
18. Анксиолитический эффект бензодиазепинов обусловлен:
а) усилением высвобождения ГАМК:
б) угнетением фосфоидиэстеразы;
в) блокадой аденозивновых рецепторов;
г) увеличением открымия хлорных каналов в мембране нейрона
19. Явления Паркинсона при применении нейролептиков обусловлено:
а) активацией дофаминоергической передачи в стриатуме;
б) устранением тормозного действия дофамина в стриатуме;
в) блокадой адренорецепторов ретикулярной формации;
г) растормаживанием холинергических нейронов стриопалидарной системы
20. Анксиолитический эффект бензодиазепинов:
а) объясняется блокадой рецепторов ГАМК;
б) связан с угнетением фосфодиэстеразы;
в) уменьшается флумазенилом;
г) уменьшается дроперидолом
21. Психотонизирующий эффект кофеина обусловлен:
а) блокадой рецепторов ГАМК;
б) угнетением фосфодиэстеразы;
в) блокадой аденозиновых рецепторов;
г) прямой активацией адренорецепторов
22. Побочные эффекты фенотиазиновых нейролептиков:
а) гиперпролактинемия;
б) паркинсонизм;
в) гепатотоксическое действие;
г) бессоница
23. Механизм действия флуоксетина обусловлен:
а) блокадой рецепторов ГАМК;
б) угнетением фосфодиэстеразы;
в) блокадой аденозиновых рецепторов;
г) угнетением обратного захвата серотонина
24. Диазепам:
а) блокирует дофаминовые рецепторы;
б) увеличивает частоту открытия хлорного канала в мембране нейрона;
в) вызывает деполяризацию мембраны нейрона;
г) увеличивает нейрональное связывание ГАМК
25. Побочный эффект галоперидола:
а) возбуждение ЦНС;
б) паркинсонизм;
в) холинолитическое действие;
г) брадикардия
26. Анксиолитический эффект бензодиазепинов обусловлен:
а) блокадой ГАМК рецепторов;
б) угнетением фосфодиэстеразы;
в) блокадой аденозиновых рецепторов;
г) увеличением частоты открытия хлорного канала в мембране нейронов
27. Взаимно усиливают действие:
а) фентанил+дроперидол;
б) пропофол+трамадол;
в) кофеин+диазепам;
г) кофеин+парацетамол
28. Взаимно усиливают действие:
а) сульфокамфокаин + тиопентал натрия;
б) пропофол + трамадол;
в) кофеин + диазепам;
г) кофеин + парацетамол
29. Этаперазин:
а) блокирует дофаминовые рецепторы;
б) блокатор опиатных рецепторов;
в) вызывает паркинсонизм;
г) нейролептик
30. Аминазин:
а) блокирует дофаминовые рецепторы;
б) ингибирует циклооксигеназу;
в) вызывает паркинсонизм;
г) транквилизатор
31. Галоперидол:
а) применяют при неврозах;
б) применяют при психозах;
в) вызывает паркинсонизм;
г) стимулирует дыхательный центр
32. Препарат, применяющийся при судорожных состояниях:
а) диазепам;
б) сульфокамфокаин;
в) парацетамол;
г) фенамин
33. Выбрать препарат для лечения передозировки бензодиазепинами:
а) налоксон;
б) буторфанол;
в) флумазенил;
г) фентанил
34. Побочный эффект бензодиазепиновых транквилизаторов:
а) гипертермия;
б) лекарственная зависимость;
в) снижение тонуса скелетных мышц;
г) тетанус скелетных мышц
35. Триклические антидепрессанты:
а) уменьшают антигипертензивный эффект гуанетидина;
б) могут применятся при хроническом болевом синдроме;
в) избирательно блокируют Д2-дофаминовые рецепторы;
г) максимальный терапевтический эффект развивается через сутки после начала
лечения
36. Диазепам:
а) устраняет бред и галлюцинации при шизофрении;
б) обладает противосудорожным действием;
в) является центральным миорелаксантом;
г) потенцирует действие средств для наркоза
37. Диазепам применяется для:
а) лечения неврозов навязчивых состояний;
б) премедикации;
в) коррекции экстрапирамидных расстройств при использовании нейролептиков;
г) устранения психотических явлений
38. Дроперидол:
а) применяется для нейролептаналгезии вместе с фентанилом;
б) длительность действия 2-3 часа;
в) дофиминоблокатор;
г) производное бутирофенона
39. Для коррекции нейролептического паркинсонизма используются:
а) бета-блокаторы;
б) дофаминоблокаторы;
в) дофаминомиметики;
г) м-холинолитики
40. Аминазин:
а) обладает холинолитическими свойствами;
б) избирательный D2 блокатор;
в) гепатотоксичен;
г) вызывает гиперпролактинемию
41. Побочные эффекты аминазина:
а) возбуждение ЦНС;
б) паркинсонизм;
в) холинолитическое действие;
г) гиперпролактинемия
42. При отравлении бензодиазепинами применяют:
а) циклодол;
б) димедрол;
в) флумазенил;
г) сульпирид
43. При психической депрессии:
а) используют доксепин;
б) снижена концентрация рецепторов к катехоламинам в нейронах ЦНС;
в) лечение проводят комбинацией амитриптилина и ниаламида;
г) показан аминазин
44. Фенамин:
а) симпатолитик;
б) симпатомиметик;
в) повышает АД;
г) вызывает пристрастие
45. Побочный эффект амитриптилина:
а) возбуждение ЦНС;
б) паркинсонизм;
в) холинолитическое действие;
г) брадикардия
46. Побочный эффект фенамин:
а) лекарственная зависимость;
б) нарколепсия;
в) холинолитическое действие;
г) брадикардия
47. При отравлении диазепамом применяют:
а) флумазенил;
б) кеторолак;
в) буторфанол;
г) пропанидид
48. Механизм действия дроперидола обусловлен:
а) блокадой рецепторов ГАМК;
б) угнетением фосфодиэстеразы;
в) блокадой аденозиновых рецепторов;
г) блокадой дофаминовых рецепторов
49. Механизм действия флуоксетина обусловлен:
а) блокадой ГАМК рецепторов;
б) угнетением фосфодиэстеразы;
в) блокадой аденозиновых рецепторов;
г) угнетением обратного захвата серотонина
50. Механизм гипотермического эффекта хлорпромазина (аминазина):
а) увеличивает теплоотдачу, вследствие расширения периферических сосудов; б)
снижает теплопродукцию, угнетая окислительные процессы в тканях; в) снижает
повышенную температуру тела; г) снижает нормальную температуру тела; д) не
влияет на центр терморегуляции.
Г. БОЛЕУТОЛЯЮЩИЕ СРЕДСТВА НАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ И НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ
АНАЛЬГЕТИКИ
1. Препарат группы «агонистов-антагонистов» опиатных рецепторов:
а) фентанил;
б) бупренорфин;
в) морфин;
г) промедол
2. Агонист-антагонист опиатных рецепторов:
а) кодеин;
б) буторфанол;
в) этилморфин;
г) бупренорфин
3. К анальгетикам-антипиретикам относится:
а) пироксикам;
б) ибупрофен;
в) ацетилсалициловая кислота;
г) промедол
4. Препарат из группы агонистов-антагонистов опиатных рецепторов:
а) промедол;
б) буторфанол;
в) бупренорфин;
г) пентазоцин
5. Препараты из группы агонистов-антагонистов опиатных рецепторов:
а) промедол;
б) флумазенил;
в) бупренорфин;
г) пентазоцин
6. Налоксон:
а) блокирует дофаминовые рецепторы;
б) блокатор опиатных рецепторов;
в) вызывает паркинсонизм;
г) транквилизатор
7. Производными пропионовой кислоты являются:
а) сулиндак;
б) анальгин;
в) напроксен;
г) ибупрофен
8. Фентанил:
а) агонист-антагонист опиатнах рецепторов;
б)сильный мю-агонист;
в) уступает морфину по аналгезии;
г) длительность действия 4-5 часов
9. Ибупрофен является производным:
а) салициловой кислоты;
б) индолуксусной кислоты;
в) антраниловаой кислоты;
г) пропионовой кислоты
10. Бупренорфин:
а) ненаркотический анальгетик;
б) агонист опиатных рецепторов;
в) агонист-антагонист;
г) нейролептик
11. К НПВС относятся:
а) ибупрофен;
б) напроксен;
в) диклофенак;
г) пироксикам
д) все названные
12. К алкалоидам опия относится:
а) промедол;
б) морфин;
в) кодеин;
г) папаверин
13. Налтрексон:
а) антагонист опиатных рецепторов;
б) применяется для лечения опиатной зависимости;
в) опиатный агонист;
г) анксиолитик
14. К побочным эффектам индометацина относятся:
а) ульцерогенный;
б) диспептические расстройства;
в) головная боль;
г) угнетение дыхания
15. Промедол:
а) обладает спазмогенным действием;
б) обладает спазмолитическим действием;
в) мю-агонист;
г) смешанный агонист-антагонист опиатных рецепторов
16. Антипиретическое действие НПВС обусловлено:
а) нарушением синтеза эндогенных (вторичных) пирогенов;
б) нарушением синтеза простагландинов в центре терморегуляции;
в) блокадой простагландиновых рецепторов в ЦНС;
г) прямым сосудорасширяющим действием
17. НПВС обладают следующими терапевтическими эффектами:
а) спазмолитическим;
б) болеутоляющим;
в) жаропонижающим;
г) ульцерогенным
18. Морфин повышает тонус гладкомышечных органов главным образом за счет:
а) прямого миотропного действия;
б) возбуждения опиатных рецепторов;
в) усиления синаптических влияний;
г) усиления парасимпатических влияний
19. Парацетамол снижает болевую чувствительность за счет:
а) подавления синтеза медиаторов воспаления в поврежденной ткани;
б) ингибирования синтеза простагландинов в таламусе;
в) активации системы эндогенных опиоидных пептидов;
г) активации тормозного влияния моноаминов на болевую афферентацию
20. В основе действия наркотических анальгетиков лежит:
а) стабилизация мембраны афферентного волокна;
б) взаимодействие с опиатными рецепторами ЦНС;
в) блокада передачи в норадренергических синапсах ЦНС;
г) снижение синтеза простагландинов
21. Ведущим звеном в механизме действия НПВС являются:
а) ингибирование процессов фосфорилирования;
б) влияние на метаболизм арахидоновой кислоты;
в) торможение перекисного окисления липидов;
г) антибрадикининовое действие
22. Каппа-опиатные рецепторы опосредуют главным образом:
а) угнетение дыхательного центра морфином
б) спинальный компонент аналгезии;
в) седативный эффект морфина;
г) эйфоризирующий эффект
23. Развитие зависимости к наркотическим аналгетикам определяют:
а) психотропные свойства препаратов;
б) стрессы, психические травмы;
в) генетические особенности, определяющие повышенную чувствительность к
наркотикам;
г) преступные наклонности
24 Наркотические анальгетики повышают:
а) порог болевой чувствительности;
б) интервал переносимости боли;
в) эмоциональное восприятие боли;
г) генерализованную реакцию на боль
25 Фентанил:
а) агонист опиатных рецепторов;
б) угнетает дыхание;
в) может применятся для нейролептанальгезии;
г) вызывает спазм гладкой мускулатуры внутренних органов
26 Трамадол:
а) применяют при ревматоидном артрите;
б) каппа-агонист;
в) активирует мю-рецепторы;
г) блокирует обратный захват норадреналина
27. При отравлении опиоидными анальгетиками используют:
а) налоксон;
б) пропофол;
в) циклодол;
г) налтрексон
28 При отравлении наркотическими анальгетиками применяют:
а) диазепам;
б) димедрол;
в) налоксон;
г) пропанидид
29 Наиболее выражено угнетают дыхание:
а) морфин;
б) промедол;
в) фентанил;
г) пентазоцин
30. Для лечения ревматоидного полиартрита показаны препараты:
а) напроксен;
б) диклофенак;
в) индометацин;
г) пироксикам
31. Налтрексон применяют при:
а) отравлении судорожными ядами;
б) лечении опиатной наркомании;
в) воспалительной боли;
г) бессоннице
32. Трамадол применяют при:
а) отравлении судорожными ядами:
б) лечении опиатной наркомании;
в) воспалительной боли;
г) травматической боли
33. Ацетисалициловая кислота при длительном применении вызывает:
а) эрозивные поражения слизистой желудка и 12-перстной кишки;
б) аллергические реакции;
в) диспептические расстройства;
г) нарушение реологических свойств и свертывания крови
34. Симптом острого отравления морфином:
а) мидриаз;
б) психомоторное возбуждение;
в) ксантопсия;
г) миоз
35. Признаки острого отравления морфином:
а) мидриаз;
б) миоз;
в) коматозное состояние;
г) угнетение дыхания
36. Промедол показан для обезболивания родов, поскольку обладает свойством:
а) расслаблять шейку матки;
б) слабо угнетать дыхание плода;
в) улучшать кровоснабжение плода;
г) усиливать родовую активность матки
37. Налтрексон применяют при:
а) отравление судорожными ядами;
б) лечение опиатной наркомании;
в) воспалительной боли;
г) бессоннице
38. Болеутоляющий эффект преобладает над противовоспалительным в спектре
действия препаратов:
а) кеторолак;
б) диклофенак;
в) анальгин;
г) индометацин
39. Наиболее пролонгированным действием обладает препарат:
а) индометацин;
б) диклофенак;
в) ибупрофен;
г) пироксикам
40. Показанием к применению кодеина является кашель при :
а) остром бронхите;
б) опухоли бронхов;
в) пневмотораксе;
г) бронхиальной астме
41. Наиболее выражено угнетают дыхание:
а) морфин;
б) пентазоцин;
в) фентанил;
г) трамадол
42 Пироксикам:
а) нестероидное противовоспалительное средство;
б) производное пиразолона;
в) применяется при воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
г) назначается один раз сутки
////////////////////////////